{"id":62068,"date":"2026-10-13T18:53:52","date_gmt":"2026-10-13T18:53:52","guid":{"rendered":"https:\/\/radiocresatelital.com\/?p=62068"},"modified":"2026-10-13T21:57:24","modified_gmt":"2026-10-13T21:57:24","slug":"no-todo-retroceso-en-el-desarrollo-es-igual-que-hay-detras-del-sindrome-de-rett","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiocresatelital.com\/?p=62068","title":{"rendered":"No todo retroceso en el desarrollo es igual: Qu\u00e9 hay detr\u00e1s del s\u00edndrome de rett"},"content":{"rendered":"<p>Quito.- Durante la infancia, algunos cambios en el desarrollo pueden ser temporales. Sin embargo, cuando un ni\u00f1o pierde de forma persistente habilidades que ya hab\u00eda adquirido \u2014como comunicarse, usar las manos de manera intencional o realizar ciertos movimientos\u2014, es importante buscar una valoraci\u00f3n m\u00e9dica. Ecuasanitas comparte informaci\u00f3n sobre estas se\u00f1ales a prop\u00f3sito del D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Rett.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Rett?<\/strong><\/p>\n<p>Es un trastorno gen\u00e9tico poco frecuente que afecta principalmente a ni\u00f1as. El Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de Estados Unidos (NICHD) estima que se presenta en aproximadamente 1 de cada 10.000 a 15.000 ni\u00f1as nacidas vivas. El desarrollo puede parecer normal durante los primeros 6 a 18 meses, antes de que aparezca una etapa de regresi\u00f3n y puedan surgir movimientos repetitivos de las manos.<\/p>\n<p>Casi todos los casos de la forma cl\u00e1sica est\u00e1n relacionados con cambios en el gen MECP2, ubicado en el cromosoma X. Aunque es una condici\u00f3n gen\u00e9tica, la mayor\u00eda de los casos aparece de manera espont\u00e1nea, sin antecedentes familiares; por ello, no significa necesariamente que haya sido heredada.<\/p>\n<p><strong>Se\u00f1ales que requieren atenci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>No existe un \u00fanico signo que permita identificar el s\u00edndrome. Entre los cambios que justifican una consulta m\u00e9dica est\u00e1n:<\/p>\n<ul>\n<li>P\u00e9rdida de palabras o de formas de comunicaci\u00f3n que antes utilizaba.<\/li>\n<li>Dificultad o p\u00e9rdida de capacidad para usar las manos de manera intencional; movimientos repetitivos, como frotarlas o retorcerlas.<\/li>\n<li>Cambios en la marcha o p\u00e9rdida de habilidades motoras previamente adquiridas.<\/li>\n<li>Dificultades que afectan la alimentaci\u00f3n, el sue\u00f1o o la respiraci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u201cCuando un ni\u00f1o pierde una habilidad que ya hab\u00eda adquirido, es importante prestar atenci\u00f3n y consultar. No significa necesariamente que exista una enfermedad espec\u00edfica, pero s\u00ed es una se\u00f1al que merece ser evaluada\u201d, explica la Dra. M\u00f3nica Chanatasig, Contralora M\u00e9dica de Ecuasanitas.<\/p>\n<p><strong>Acompa\u00f1amiento y orientaci\u00f3n m\u00e9dica<\/strong><\/p>\n<p>Aunque actualmente no existe una cura para el s\u00edndrome de Rett, el acompa\u00f1amiento m\u00e9dico y terap\u00e9utico puede ayudar a manejar sus manifestaciones y favorecer la calidad de vida. Seg\u00fan las necesidades de cada paciente, el abordaje puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, apoyo para la comunicaci\u00f3n y seguimiento de la movilidad, la nutrici\u00f3n, el sue\u00f1o o las convulsiones.<\/p>\n<p>Ante un diagn\u00f3stico complejo o dudas sobre el manejo, Ecuasanitas cuenta con el beneficio de Segunda Opini\u00f3n M\u00e9dica, que permite acceder a una valoraci\u00f3n adicional en determinadas situaciones. La atenci\u00f3n debe adaptarse a cada etapa y a las necesidades particulares de la persona, con el acompa\u00f1amiento de profesionales y cuidadores.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Quito.- Durante la infancia, algunos cambios en el desarrollo pueden ser temporales. Sin embargo, cuando un ni\u00f1o pierde de forma persistente habilidades que ya hab\u00eda adquirido \u2014como comunicarse, usar las manos de manera intencional o realizar ciertos movimientos\u2014, es importante buscar una valoraci\u00f3n m\u00e9dica. 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