Quito.-\u00a0La Direcci\u00f3n Nacional de Investigaci\u00f3n en Salud del Ministerio de Salud P\u00fablica (MSP) present\u00f3 el \u201cReglamento para la Regulaci\u00f3n de Ensayos Cl\u00ednicos con Medicamentos y Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal de Uso Humano\u201d. El evento oficial fue organizado con apoyo de la Universidad San Francisco de Quito (USFQ) y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS\/OMS).<\/p>\n
Este cuerpo normativo, mediante Acuerdo Ministerial Nro. 00069-2024, fue trabajado para fortalecer la regulaci\u00f3n de los ensayos cl\u00ednicos que se ejecuten en Ecuador, a fin de incrementar la investigaci\u00f3n cl\u00ednica y fomentar el acceso a medicinas y nuevas tecnolog\u00edas sanitarias.<\/p>\n
La necesidad de la supervisi\u00f3n y control de los ensayos cl\u00ednicos es indispensable para mejorar las labores de respuesta de la Autoridad Sanitaria Nacional en conjunto con la Agencia Nacional de Regulaci\u00f3n Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA).<\/p>\n
El ministro de Salud P\u00fablica, Antonio Naranjo, resalt\u00f3 la importancia de contar con un sistema de gobernanza que est\u00e9 encargado de potenciar las tareas de investigaci\u00f3n, en concordancia y articulaci\u00f3n junto a la academia, comit\u00e9s de \u00e9tica de investigaci\u00f3n, la industria y la OPS\/OMS.<\/p>\n
\u00abEl Reglamento que hoy presentamos tiene una base desde 2017 (\u2026) este ha sido perfeccionado con mesas de trabajo donde han participado varias \u00e1reas de la ciencia\u00bb, precis\u00f3 el ministro Antonio Naranjo.<\/p>\n
Este reglamento se convierte en un hito para la salud p\u00fablica del pa\u00eds en el desarrollo y acceso a nuevas tecnolog\u00edas y a mejorar los servicios individuales y colectivos de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n
Para Sonia Quezada, representante de la OPS\/OMS en Ecuador, los estudios cl\u00ednicos deben estar impulsados con base a las necesidades y evidencias en salud. Al mismo tiempo, dijo que este cuerpo normativo ser\u00e1 de gran aporte para el pa\u00eds.<\/p>\n
\u00abEste reglamento surge como respuesta del marco normativo para la supervisi\u00f3n y control de los ensayos cl\u00ednicos. Adem\u00e1s, tiene el prop\u00f3sito de fortalecer esta regulaci\u00f3n y la investigaci\u00f3n \u00ab, explic\u00f3 Sonia Quezada, representante de la OPS\/OMS.<\/p>\n
Finalmente, Diego Quiroga, rector de la USFQ, aplaudi\u00f3 esta iniciativa al reconocer que es un reto para la universidad en temas de estudio de biodiversidad. \u201cCon este reglamento se abre una gran cantidad de oportunidades para el estudio natural de los medicamentos\u00bb, expres\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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